Nem betegség, hanem állapot, így aztán nem is gyógyítható. A Down-szindróma a leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség, nagyjából minden 600. gyermek ezzel a kromoszómahibával jön a világra.
Milyen sors vár rájuk Magyarországon? Milyen segítséget kapnak a szülők, és ők maguk, amikor a szüleik már nem élnek? Milyen fejlesztési lehetőségeik vannak, hogyan élhetnek teljes életet?
Ezekre a kérdésekre is válaszolt a Szelfiben Dr. Gruiz Katalin, a Down Alapítvány vezetője.
A beszélgetést itt nézheti meg:
Ha inkább csak hallgatná a podcastot, kattintson ide:
Your browser doesn’t support HTML5
Dr. Gruiz Katalin, Down Alapítvány: Szeresd, neveld ugyanúgy, mint minden gyereket és fejlődik
Néhány gondolat a beszélgetésből:
- A Down Alapítvány 1992 óta működik a jelenlegi formájában. Kezdetben szülőkből álló kuratórium irányította, később a szervezet szakmaiságának növekedtével fokozatosan nőtt a szakemberek létszáma a kuratóriumban, orvosokat, gyógypedagógusokat, szociális menedzsereket és gazdasági szakembereket vontak be az alapítvány tevékenységébe.
- Az alapítvány célja a középsúlyos értelmi fogyatékos és halmozottan sérült gyermekek, fiatalok és felnőttek fejlesztése, önálló életvitelének segítése, valamint családjaik támogatása, annak érdekében, hogy lehetőleg minden értelmi fogyatékos gyermek családban nőhessen fel, felnőttként pedig a lehető legközelebb jusson az önálló élet megvalósításához.
- Az alapítvány olyan szolgáltatórendszert tart fenn, amely a sérült embereket a születésüktől idős korukig támogatja.
- Olyan modellt hoztak létre az évtizedek során, amely azt demonstrálja, hogy a sérülteket támogató hagyományos ellátórendszernek, tömegintézményeknek vannak alternatívái.
Ehhez kapcsolódóan: „Ez a film elég releváns lenyomata lesz a mai Magyarországnak” – szülők küzdelme fogyatékos gyermekeikért